亿帆医药:(1)公司在研产品F-627作为被成功列入国家“重大新药创制”科技重大专项立项课题之一,将根据临床试验结果依据现行国家有关规定进行申报生产
2019-04-14 21:42   
来源: 深交所互动易   
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投资者问:业绩说明会上提问没有回答,继续提问。 1,F627国内药品上市申报能否走绿色通道? 2,F652的市场容量大约在什么级别?比如,10亿美金? 谢谢!
亿帆医药(002019):感谢您的关注。公司在研产品F-627作为被成功列入国家“重大新药创制”科技重大专项立项课题之一,将根据临床试验结果依据现行国家有关规定进行申报生产;在研产品F-652目前有三个适应症处于临床试验阶段,其中GVHD正申请美国孤儿药资质,若成功获批并上市,未来市场可期。另据《Orphan Drug Report》等相关报告统计,孤儿药在美国年销售从几亿美元至数十亿美元不等,平均约10亿美元。
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