新基因疗法有助治疗早衰症

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原标题：新基因疗法有助治疗早衰症早衰症是一种罕见的遗传性疾病，患者从婴儿时期就开始衰老，最终因动脉硬化或心脑血管疾病而死亡，目前尚无有效治疗方法。一项国际研究最新发现，一种基因疗法或许可以成为治疗早衰症的新选择。瑞典卡罗琳医学院和意大利癌症研究基金会米兰分子肿瘤学研究所的研究人员日前在英国《自然·通讯》杂志上发表论文报告说，他们对患者细胞的研究和动物实验结果表明，反义寡核苷酸疗法可以改善早衰症病人的状况，延长他们的寿命。早衰症与早衰蛋白相关，早衰蛋白是人体内“核纤层蛋白A”基因突变产生的，这种突变会对细胞分裂造成影响。反义寡核苷酸是一种人工合成的脱氧核糖核酸片段，通过碱基互补配对原则识别靶基因...

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