辅仁药业生产管理有9项问题被要求整改其药品曾多次被曝不合格

原文发布时间: 2020-01-20 19:01 来源: 互联网影响力评估指数：40

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经济日报―中国经济网1月20日讯 (记者朱国旺郭文培) 据河南省药品监督管理局《河南省药品监督管理局关于对2019年度药品生产企业GMP跟踪检查情况的通告》(以下简称《通告》)，日前，由辅仁药业集团有限公司生产的冻干粉针剂(二车间)、粉针剂(二车间、含头孢菌素类)、小容量注射剂(二车间、非最终灭菌、含中药前处理提取)、干混悬剂(青霉素类、头孢菌素类)，存在“冻干二车间物料暂存间暂存的炎琥宁物料货位卡显示的批号为20190331，与实际桶内的批号20190328不一致”等9项问题，现被要求整改。根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)》：生产期间使用的所有物料、中间产品...

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