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国产IDH1选择性抑制剂首获临床批准昆药集团持续发力创新药领域

2020-11-18 10:54    来源: 互联网    影响力评估指数:20  
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本报记者 赵学毅 见习记者 顾贞全11月13日,昆药集团股份有限公司(600422.SH,以下简称“昆药集团”)发布公告称,收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司按照提交的方案开展治疗异柠檬酸脱氢酶-1基因突变实体瘤的临床试验。昆药集团本次申请用于IDH1临床试验的新药为其研制的KY100001片,是一款针对IDH1基因突变的实体瘤的选择性抑制剂,适应症主要为IDH1基因突变的肝内胆管瘤。这是我国首个自主研发进入临床研究的针对IDH1基因突变的选择性抑制剂。除这款癌症创新药外,还有多款其他领域的新药也正在路上,昆药集团表示。国产IDH1选择性抑制剂首获临床批准《证券日...

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