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亚盛医药-B(06855.HK)新型强效EED抑制剂APG-5918获美国FDA临床试验许可将开展首次人体试验

原文发布时间: 2022-06-29 19:57    来源: 互联网    影响力评估指数:20   消息收藏夹   收藏 已收藏
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格隆汇6月29日丨亚盛医药-B发布公告,公司在研原创新药胚胎外胚层发育蛋白抑制剂APG-5918获美国食品药品监督管理局临床试验许可,将展开APG-5918的首次人体临床试验,探索治疗晚期实体瘤或血液恶性肿瘤的安全性、药代动力学和初步疗效。耶鲁癌症中心早期药物开发项目临床主任Joseph Paul Eder教授将担任这项多中心临床试验的主要研究者。这是一项全球多中心、开放性的I期临床试验,旨在评估APG-5918的安全性和耐受性,确定剂量限制性毒性,确定晚期实体瘤患者或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918的最大耐受剂量和II期推荐剂量。EZH2在多种人类癌症中呈现高表达并且促进癌症发生和恶...

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