国内首仿，恒瑞注射用塞替派用于造血干细胞移植前预处理获批上市

国内首仿，恒瑞注射用塞替派用于造血干细胞移植前预处理获批上市。注射用塞替派为国内首仿，适用于重型β-地中海贫血儿童移植前预处理，已在美国、欧洲获批上市。β-地中海贫血是临床溶血性疾病，我国约有30万患者，移植是主要治疗手段。预处理对移植成功至关重要，注射用塞替派具有良好疗效和低毒性，有望提高移植成功率、降低复发率。公司注射用塞替派原研产品尚未在国内上市，但已在国际市场取得成功。公司加大国际化力度，已在欧美日等地获得多个注册批件。多年来，公司致力于研发可负担的药物，服务健康中国，推动中国制药品牌走向世界。