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定制基因编辑疗法治愈罕见遗传病患儿

2025-05-16 07:26    来源: 云财经    影响力评估指数:24.5  
云财经讯,美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法,成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上,并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。
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