国家药监局：科学制定高端医疗器械审评要求 完善高端医疗器械注册审查体系
2025-07-03 18:18
来源: 云财经
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云财经讯，国家药监局发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告。其中提到，科学制定高端医疗器械审评要求。完善高端医疗器械注册审查体系。加快制修订相关产品技术审查指导原则。研究制定多病种、大模型人工智能(161631)领域相关技术指导原则或者审评要点。
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