正大天晴TQF3250减重适应症临床试验申请获美国FDA批准
2025-12-04 08:38
来源: 云财经
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云财经讯，12月1日，正大天晴1类新药TQF3250胶囊(口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂GLP-1RA)的临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟用于减重适应症。
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