Festo首次亮相世界制药原料中国展暨第十九届世界制药机械、包装设备与材料中国展

为生物技术提供一站式解决方案

上海2026年6月15日 /美通社/ -- 站在"十五五"开局之年、生物医药被定位为新兴支柱产业的大背景下，Festo以生命科学与过程自动化两大业务线协同参与，首次亮相世界制药原料中国展暨世界制药机械、包装设备与材料中国展(CPHI & PMEC China 2026)，以"从实验室自动化到批量生产，Festo为生物技术提供一站式解决方案"为主题，围绕工艺放大、商业化生产与合规数字化的核心命题，集中展示Festo在制药工业领域的整体实力(展位：W5 馆F06)。

一站式解决方案，实现"实验室"到"工业化"的全链路打通

在生物医药产业加速向工艺转型和智能化升级的背景下，研发到量产的无缝衔接至关重要。Festo首次参展便展示了贯穿"实验室自动化"与"批量生产端"的完整全流程能力。

台式玻璃罐生物反应器方案：针对细胞培养的严苛条件，由 VEMD 质量流量控制器、VEAE 开关阀组与 EMMT/CMMT 伺服组合构建的智能系统，可实现对空气、氧气等多种气体的精准调节，并凭借高性能伺服控制技术提供优异的同步性与跟踪精度，确保细胞的最佳生长环境。可广泛应用于合成生物学技术的产品生产、基因工程重组蛋白、DNA疫苗，组织细胞3D培养以及微生物细胞工厂的扩增等重要的生物过程。

实验室分液装置：展示了采用超低电压保护下运行的动态永久激励同步伺服电机EMMT-EC和高精度丝杆电缸驱动精密注射器的注射泵系统，再配合高性能3/2的VYKA介质阀实现高速，高精度抽液和排液。该装置支持超高速切换(3—5ms)且无死体积，为高通量药物筛选与精密分装提供了全新技术标杆。

工业级生物反应器：展示了Festo应用于工业级生物反应器的核心控制方案，凭借Festo在气体处理、液体处理和控制技术领域的先进技术，该方案重点攻克了大规模发酵与培养过程中由于控制不当导致整批报废的工艺痛点，为生物原液制备提供了极可靠的稳定性保障。

防爆阀岛柜： 面向工业批量生产中严苛的安全要求，传统方案中大量电缆敷设、接线、调试和后期排查工作，都会带来较高的综合投入。相比之下，Festo 防爆阀岛柜可通过总线通讯减少现场硬接线数量，在一定程度上降低物料使用量和布线复杂度。同时，阀岛柜可在出厂阶段完成集成和测试，有助于减少现场安装、接线和调试工作量，提高项目交付效率。同时，针对 Zone 1、Zone 2 等防爆区域应用，Festo 防爆阀岛柜具备相应的整体防爆认证方案，并可根据现场需求配置增安型、本安型等防爆设计。该类方案已在化工、制药、食品等行业中得到长期应用，积累了较为丰富的现场经验和项目案例，可为用户在安全性、可靠性和维护便利性方面提供支持。

通过这一系列覆盖从实验室前处理到工厂端大批量生产的展机，Festo 旨在帮助客户攻克人工操作耗时、易出错和精度不足的痛点，显著提升实验效率，并最大程度降低工艺转化中的整批报废风险。

新版规范驱动数据完整性与全生命周期管理

当前，生物制药行业的监管政策不断收紧，中国新版《医疗器械生产质量管理规范》将于2026年11月1日起正式施行。新规对生产过程中的"数据完整性"以及设备"全生命周期管理"提出了前所未有的要求。

在这一行业趋势下，Festo的人工智能软件Festo AX成为了助力企业攻克合规痛点、实现智能化转型的硬核利器。该软件能够对制药设备进行实时的预测性维护、质量分析以及能耗监测。更重要的是，实现了生产全过程数据的透明化流转与自动化记录，完美契合新规对数据可追溯性与完整性的要求。现场通过2台分别搭载了数字化制图软件FluidDraw和预测性维护软件MIE的展机打造了沉浸式数字化体验区，展示了人工智能如何助力企业实现生产全流程的智能化升级。

同时，依托在美国、德国以及中国的三个生命科技应用中心，当医疗设备制造商需建立更严格的供应商管理体系时，Festo的专业技术工程团队，可为客户提供从可行性研究、参数优化、原型构建到调试安装的一站式服务，帮助客户达成新规对供应链的严苛要求。以"技术创新-品质生产-价值服务"打造全价值链体系，响应客户日益增加的个性化需求及更高的产品全生命周期管理需要。

参考图片：

【免责声明】本文仅代表作者个人观点，与云财经无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，云财经对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。