海正药业：磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准

云财经讯，海正药业(600267)公告，全资子公司海正药业(600267)(杭州)有限公司向美国FDA申报的磷酸氟达拉滨注射液的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)已获得批准。这意味着海正杭州公司可以在美国市场销售该产品。磷酸氟达拉滨注射液是一种核苷代谢抑制剂，适应症为：作为联合治疗方案的组成药物，用于治疗成人B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)；用于对既往接受至少1种含烷化剂的治疗方案治疗无效，或在治疗过程中出现疾病进展的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。