中国生物制药：附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426临床试验申请获FDA批准

2026-09-03 20:42 来源: 云财经影响力评估指数：24.31

云财经讯，中国生物制药公告，附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426「GPC3抗体药物偶联物(ADC)」拟用于晚期恶性肿瘤，现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)批准，公司将加速其I期临床试验。