双成药业控股子公司宁波双成通过美国FDA现场检查

原文发布时间: 2024-01-25 18:18 来源: 水母GPT 影响力评估指数：20

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宁波双成药业(002693)公告，其子公司宁波双成药业(002693)于2023年10月30日至11月3日通过了美国FDA的药品批准前现场检查。该检查涉及口服固体制剂，产品代号为HQ0056，宁波双成作为代加工生产场地。近日，宁波双成收到了美国FDA的通知，确认通过了本次检查，口服固体制剂生产质量管理体系符合美国FDA的要求。

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