在研产品登陆欧盟市场亿帆医药深入贯彻“创新与国际化”战略

3月25日，亿帆医药(002019)发布公告，其子公司EviveBiotechnologyIrelandLimited收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议，COMMISSIONIMPLEMENTINGDECISION》，批准艾贝格司亭α注射液在欧盟上市销售。Ryzneuta是全球唯一一款既与长效原研产品，也与短效原研产品进行头对头临床研究对比的G-CSF药品，已获得中国、美国、欧洲上市批准。根据数据统计，2023年前3季度G-CSF全球市场为43.5亿美元，欧洲市场为10.6亿美元。亿帆医药(002019)将借助销售渠道和客户资源，快速打开欧盟市场，提高Ryzneuta影响力和市占率。亿帆医药(002019)在境外拥有研发基地、生产基地和销售网络，已形成覆盖40个国家或地区的销售网络。亿帆医药(002019)全资子公司SciGen Pte.Ltd.获新加坡注册批文，批准麻芩消咳颗粒在新加坡上市销售。国盛证券预计Ryzneuta销售放量，在2024年获得7200万里程碑收入。