普洛药业：全资子公司产品获美国FDA新增规格批准

云财经讯，普洛药业(000739)公告称，其全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国FDA签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格PAS的批准通知。该产品用于治疗高血压等疾病，公司已于2024年获其50mg、100mg和200mg规格批准。2025年该产品在美国市场销售额约2.33亿美元。此次获批利于扩大国外市场，提升产品全球竞争力，但生产和销售或受政策和市场环境等因素影响。