天士力：子公司药物急性缺血性卒中扩展时间窗获批临床试验

云财经讯，天士力(600535)公告称，其全资子公司天士力(600535)生物收到国家药监局核准签发的注射用重组人尿激酶原(普佑克)《药品临床试验通知书》，获批开展用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。普佑克已有适应症为发病4.5小时内急性缺血性卒中患者。目前，天士力(600535)生物针对此次扩展适应症的研发投入为54.85万元。新药研发周期长、环节多，易受不确定因素影响，公司将推进项目并及时披露进展。